女兒得了怪病「3歲之後就長不大」！13歲終於被帶去看醫生，「驚人事實」卻讓父母後悔淚崩！

莎莉(Sari)出生在一個貧窮的漁村，雖然家裡經濟狀況不好，但父母給她的愛，卻從來沒有少過！她和兄弟姊妹的感情很融洽，家裡常常傳出一家人的笑聲...不過，1993年出生的莎莉，現在明明已經24歲了，發育卻停在3歲小朋友的身材！


莎莉兩歲的時候，媽媽「瑟雅妮」(Suryani)就已經注意到她怪怪的！瑟雅妮說：「兩歲的小孩，不會走路、也不會說話，這難道是正常的嗎？」當時夫妻倆以為只是比同齡孩子發育慢，想說再多觀察一陣子...


在那之後...莎莉的三個弟妹接連出生、長大，但莎莉卻一直停在小朋友的身材，吃飯、上廁所，全都要靠家人幫忙！13歲那一年，莎莉終於被帶去看醫生，沒想到醫生查不出病因，搖頭說：「她的心臟和肝臟都很健康，實在不曉得為什麼會成長遲緩？」





雖然她不會講話，只能發出咿咿啊啊的嬰兒聲，但總是陪在身邊的媽媽，一眼就知道她想要什麼！看到其他健康長大的孩子，瑟雅妮哭著說：「我其實很自責！她想要的衣服、鞋子或乳液，我都沒辦法買給她...」


現在的莎莉已經24歲，已經是個成年女人，但身高只有87公分，體重20公斤...今年她的父母又帶她去了趟醫院，醫生「烏瑪」表示，這是全世界僅1200個案例，罕見的「特納氏綜合症」，只發生在女嬰身上，症狀就是短頸、矮小、智力受限。





這種病無法完全根治，如果早點發現，還能穩定控制，但莎莉已經太晚了...加上他們家的經濟狀況，很難給予莎莉完整的治療。聽到這番話，她的父母雖然難過，卻不放棄希望說：「如果我們好好照顧她、耐心等待有效的治療，有一天她還是可能說話或走路的！」


來看看這段專訪莎莉的影片吧↓

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影片來源：Youtube

雖然莎莉患有罕見疾病，幸好還有一群愛著她的家人們，陪她一起走過大小難關，往後的路程還很漫長，但希望會有奇蹟出現的那一天，一起幫她加油吧~


                                                                                                                                                                                                                                    
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